Antibiotika (und wofür sie sind)

Autor: Peter Berry
Erstelldatum: 20 Juli 2021
Aktualisierungsdatum: 1 Juli 2024
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Das Antibiotika Sie sind ein Art der Chemikalie abgeleitet von Lebewesen oder künstlich synthetisiert, deren Haupteigenschaft die von ist verhindern das Wachstum und die Ausbreitung bestimmter pathogener Mikroorganismen, die empfindlich auf ihre Formel reagieren.

Das Antibiotika Sie werden zur medizinischen Behandlung von Menschen, Tieren und Pflanzen gegen Infektionen bakteriellen Ursprungs eingesetzt, weshalb sie auch als Antibiotika bezeichnet werden.

Im Großen und Ganzen ist die Antibiotika-Behandlung arbeitet als eins Chemotherapie, das heißt, den Körper mit Substanzen zu überfluten, die für das zelluläre Leben schädlich sind Mikroorganismus Krankheitserreger oder Eindringling ist viel empfindlicher als Zellen gutartig.

Die Empfindlichkeit des Gesagten Bakterien Es wurde durch den wahllosen Einsatz von Antibiotika beeinflusst, was zu resistenten Stämmen führte. Aus diesem Grund mussten neue Generationen leistungsfähigerer oder spezifischerer Wirkstoffe synthetisiert werden.


Beispiele für Antibiotika und deren Verwendung

  • Penicillin. Abgeleitet vom Pilz Penicillium von Enerst Duchesne im Jahr 1897 und versehentlich von Alexander Fleming ratifiziert, ist es das erste richtig synthetisierte und massenapplizierte Antibiotikum. Daher sind viele Bakterienstämme bereits resistent dagegen, aber es wird weiterhin gegen Pneumokokken, Streptokokken und Staphylokokken sowie gegen eine Vielzahl von Infektionen in Magen, Blut, Knochen, Gelenken und Meningen eingesetzt. Es gibt Patienten, die gegen die Formel allergisch sind und nicht damit behandelt werden können.
  • Arsphenamin. Das erste richtige Antibiotikum, da es vor Penicillin gegen Syphilis eingesetzt wurde. Aus Arsen gewonnen, wurde es mehrfach getestet, bis es für den Patienten nicht toxisch ist, obwohl es in großen Mengen immer noch tödlich ist. Es wurde durch Penicillin ersetzt, das viel sicherer und effektiver ist.
  • Erythromycin. Das erste Antibiotikum der Gruppe der Makrolide, das mit Lacton-Molekülringen ausgestattet ist, wurde 1952 von Bakterien auf dem philippinischen Boden entdeckt. Es ist enorm wirksam gegen grampositive Bakterien Darm- und Atemwege sowie Chlamydien während der Schwangerschaft, aber es hat unangenehme Nebenwirkungen.
  • Kanamycin. Kanamycin ist aufgrund seiner hohen Toxizität nur eingeschränkt wirksam gegen Tuberkulose, Mastitis, Nephritis, Septikämie, Lungenentzündung, Aktinobazillose und insbesondere gegen Erythromycin resistente Stämme. Es wird zusammen mit anderen Antibiotika als operatives Präparat für den Dickdarm verwendet.
  • Amikacin. Aus der Gruppe der Aminoglycoside wirkt es auf den bakteriellen Synthesevorgang von Proteinund verhindern, dass sie ihre zellulären Strukturen erzeugen. Es ist eines der wirksamen Antibiotika gegen Stämme, die gegen den Rest seiner Gruppe resistent sind, und wird in schweren Fällen von Sepsis oder gegen hochgefährliche gramnegative Organismen eingesetzt.
  • Clarithromycin. Von japanischen Wissenschaftlern 1970 erfunden, als sie nach einer Version von Erythromycin mit weniger Nebenwirkungen suchten, wird es häufig bei Haut-, Brust- und Atemwegsinfektionen sowie bei HIV-Patienten zur Behandlung von Erythromycin eingesetzt Mycobacterium avium.
  • Azithromycin. Abgeleitet von Erythromycin und mit einer langen Halbwertszeit beträgt die verabreichte Dosis einmal täglich. Extrem wirksam gegen Bronchitis, Lungenentzündung und sexuell übertragbare Erkrankungen oder Harnwegserkrankungen sowie Infektionen bei Kindern.
  • Ciprofloxacin. Breites Spektrum, es greift direkt bakterielle DNA an und verhindert deren Fortpflanzung. Wirksam gegen eine lange Liste von Bakterien, ist es normalerweise für Antibiotika-Notfälle reserviert, da es sicher und schnell ist, aber zu der resistentesten Gruppe von Antibiotika überhaupt gehört: den Fluorchinolonen.
  • Cefadroxil. Dieses Antibiotikum aus der Gruppe der Breitband-Cephalosporine der ersten Generation ist gegen Infektionen der Haut (Wunden, Verbrennungen), der Atemwege, der Knochen, der Weichteile und der Urogenitalinfektionen relevant.
  • Loracarbef. Dieses Antibiotikum wird bei Otitis, Sinusitis, Pneumonie, Pharyngitis oder Mandelentzündung, aber auch bei Harnwegsinfektionen angewendet und ist ein Derivat von Cephalosporinen der zweiten Generation, die zu einer neuen Klasse gehören: Carbacephem.
  • Vancomycin. Aus der Reihenfolge der Glycopeptide wird es natürlich von bestimmten nocardialen Bakterien ausgeschieden. Es ist sehr wirksam gegen grampositive, nicht negative Bakterien und ist weit verbreitet, obwohl viele Stämme von Natur aus gegen das Medikament resistent sind.
  • Amoxicillin. Es ist ein Derivat von Penicillin mit einem breiten Spektrum, das bei der Behandlung von Infektionen der Atemwege und der Haut sowie einer Vielzahl von Bakterien wirksam ist, weshalb es in der Human- und Veterinärmedizin häufig verwendet wird.
  • Ampicillin. Es wird ebenfalls aus Penicillin gewonnen und ist seit 1961 weit verbreitet gegen Meningokokken und Listerien sowie gegen Pneumokokken und Streptokokken, insbesondere aber gegen Enterokokken.
  • Aztreonam. Es ist synthetischen Ursprungs und hat ein sehr wirksames, aber sehr enges Spektrum: aerobe gramnegative Bakterien. Es ist ein idealer Ersatz für Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind, sofern dies angemessen ist.
  • Bacitracin. Sein Name stammt von dem Mädchen, aus dessen Tibia die Bakterien extrahiert wurden, aus denen es synthetisiert wurde: Tracy. Seine Anwendung ist kutan und äußerlich, da es schädlich ist Nieren, aber es ist nützlich gegen grampositive Bakterien in Wunden und Schleimhäuten. Es ist eines der Antibiotika, die am meisten für das Auftreten virulenter und resistenter Stämme verantwortlich sind.
  • Doxycyclin. Es gehört zu den Tetracyclinen, die gegen grampositive und negative Bakterien nützlich sind und üblicherweise gegen Lungenentzündung, Akne, Syphilis, Lyme-Borreliose und Malaria eingesetzt werden.
  • Clofazimin. 1954 gegen Tuberkulose synthetisiert, gegen die es nicht sehr wirksam ist, und es stellte sich als eines der Hauptmittel gegen Lepra heraus.
  • Pyrazinamid. In Kombination mit anderen Medikamenten ist es die Hauptbehandlung für Tuberkulose.
  • Sulfadiazin. Es wird hauptsächlich gegen Harnwegsinfektionen sowie gegen Toxoplasmose verschrieben und ist äußerst nützlich, da es Nebenwirkungen wie Schwindel, Übelkeit, Durchfall und Anorexie aufweist.
  • Colistin. Wirksam gegen alle gramnegativen Bazillen und gegen polyresistente Bakterien wie Pseudomonas aeruginosa oder Acinetobacter, Ändern der Permeabilität ihrer Zellmembran. Es kann jedoch neuro- und nephrotoxische Wirkungen haben.



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