![Naming Alkenes, IUPAC Nomenclature Practice, Substituent, E Z System, Cycloalkenes Organic Chemistry](https://i.ytimg.com/vi/RgbQya8HXBM/hqdefault.jpg)
Inhalt
Das Alkene sind Verbindungen, die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen enthalten, die auf die Summenformel reagieren C.nH.2n;; Anorganische Alkene werden auch Olefine genannt und entsprechen den Gruppe von Kohlenwasserstoffen ungesättigte Aliphate, wichtig für die Erdölförderung.
Es gibt kurze, mittlere oder lange Ketten; Es gibt auch cyclische Alkene oder Cycloalkene und sogar Alkene darin organische Verbindungen.
DasAlkene, mit der Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung, haben weniger Wasserstoff als Alkan mit gleicher Anzahl von Kohlenstoffatomen. Die Position der Doppelbindung wird durch Einfügen vor dem Suffix "-" angezeigteno"Das lateinische Präfix, das die Nummer des Kohlenstoffs angibt, an dem die Doppelbindung beginnt (Tetra, Penta, Octa usw.); Substituenten (normalerweise Chlor, Brom, Ethyl, Methyl usw.) werden als Präfixe (am Anfang des Namens) benannt, detailliert und in der richtigen Reihenfolge.
Hinweis: Angesichts der Komplexität des nach IUPAC-Kriterien festgelegten chemischen Namens haben viele natürliche organische Alkene ausgefallene Namen, die häufig mit ihrer natürlichen Quelle zusammenhängen.
Das Alkene Bis zu vier Kohlenstoffe sind Gase bei Raumtemperatur sind diejenigen mit 4 bis 18 Kohlenstoffen Flüssigkeiten und die längsten sind solide. Sie sind in organischen Lösungsmitteln wie Ether oder Alkohol solubilisiert und etwas dichter als die entsprechenden Alkane, obwohl sie einen niedrigeren Schmelzpunkt und Siedepunkt haben. Aufgrund der durch die Doppelbindung erzeugten Spannung beträgt der Abstand zwischen den Kohlenstoffatomen 1,34 Angström im Alken und 1,50 Angström im entsprechenden Alkan.
Sie präsentieren eine viel höhere Reaktivität als Alkane, gerade weil es diese Doppelbindungen hat, die brechen und die Addition von ermöglichen können andere Atomeoft Wasserstoff oder Halogene. Sie können auch erleben Oxidation Y. Polymerisation. Alkene weisen häufig eine cis-trans-Isomerie oder Stereoisomerie auf, da sich die durch die Doppelbindung verbundenen Kohlenstoffatome nicht drehen können und dies unterschiedliche Ebenen erzeugt. Alkene mit zwei Doppelbindungen werden Diene genannt, und solche mit mehr als zwei Doppelbindungen werden allgemein als Polyene bezeichnet.
Beim Pflanzenwelt Alkene sind ziemlich häufig und spielen eine sehr wichtige physiologische Rolle, wie die Regulierung des Fruchtreifungsprozesses oder die Filtration bestimmter Sonnenstrahlung. Die chemische Struktur organischer Alkene ist normalerweise recht komplex und umfasst Kohlenstoffketten und -ringe. Einige Früchte wie Karotten oder Tomaten und einige Krebstiere wie Krabben produzieren erhebliche Mengen an Beta-Carotin, einem wichtigen Alken, das ein Vorläufer von Vitamin A ist.
Beispiele für Alkene
Ethylen oder Ethen | 2-Methylpropen |
Cholesterin | 5,6-Dimethyl-3-propylhepten |
Butadien | Cycloocta-1,3,5,7-tetraen |
Lycopin | Tetrafluorethylen |
Geraniol | 5-Brom-3-methyl-3-hexen |
Limonen | Rhodopsin |
Mykene | Propen oder Propylen |
Butene | 7,7,8-Trimethyl-3,5-nonadien |
Lanosterol | 3,3-Diethyl-1,4-hexadien |
Kampfer | Mentofuran |
Es kann Ihnen dienen:
- Beispiele für Alkane
- Beispiele für Kohlenwasserstoffe
- Beispiele für Alkine